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자주 묻는 세포 배양 질문에 대한 답변
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자주 묻는 세포 배양 질문에 대한 답변

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Date:2022-07-14 16:15:00 Thursday
Summary: 1. 냉동 세포 바이알을 받으면 액체 질소에 직접 보관할 수 있습니까? 많은 경우에 드라이아이스(-80°C)로 배송된 세포는 액체 질소로 되돌아간 다음 빠르게 해동될 수 있습니다. 그러나 이러한 치료는 세포 생존력을 감소시킬 수 있습니다. 일부 민감한 세포주의 경우 이는 세포 복구를 더 어렵게 만들 수 있습니다. 이러한 현상은 온도 변화에 따른 세포 내 얼음 결정 구조의 변화로 인한 것으로 생각된다. 따라서 세포를 받은 후 최대한......

1. 냉동 세포 바이알을 받으면 액체 질소에 직접 보관할 수 있습니까?
많은 경우에 드라이아이스(-80°C)로 배송된 세포는 액체 질소로 되돌아간 다음 빠르게 해동될 수 있습니다. 그러나 이러한 치료는 세포 생존력을 감소시킬 수 있습니다. 일부 민감한 세포주의 경우 이는 세포 복구를 더 어렵게 만들 수 있습니다. 이러한 현상은 온도 변화에 따른 세포 내 얼음 결정 구조의 변화로 인한 것으로 생각된다. 따라서 세포를 받은 후 최대한 빨리 해동하여 배양하는 것이 좋습니다. -80°C에서 보관 시간을 줄이는 것이 가장 좋으며, 이 온도는 배송 시에만 사용하는 것이 좋습니다.

2. 액체 질소 탱크에 액체 상태가 아닌 기체 상태로 세포를 보관해야 하는 이유는 무엇입니까?
세포는 더 쉽게 복구할 수 있도록 액체 질소 단계에 저장됩니다. 액체 질소의 액상에서 cryovial이 제대로 밀봉되지 않거나 누출되면 세포가 액체 질소와 직접 접촉하여 해동 후 세포의 생존에 영향을 미칩니다.

3. 현탁 세포의 배지를 변경하는 방법은 무엇입니까?
현탁액의 세포는 단순히 신선한 배지를 추가하거나(공간이 허용하는 경우) 원심분리(5분 동안 100 x g)에 의해 오래된 배지에서 세포를 분리한 다음 펠릿화된 세포를 신선한 배지에 재현탁하여 성장할 수 있습니다. 그러나 대부분의 현탁액 세포주의 경우 단순히 배지를 추가하는 것이 더 나은 접근 방식입니다. 두 방법 모두 세포가 최대 포화 밀도에 도달하기 전에 배지를 새로 고쳐야 합니다. 세포의 포화 밀도는 세포주 및 배양 조건(휴식 또는 교반, 산소화 수준 등)에 따라 3 x 10 5 ~ 2 x 10 6 사이입니다.

세포는 대수 성장에서 세포를 유지하기 위해 충분한 영양 회복을 허용하기 위해 더 낮은 세포 농도로 희석되어야 합니다. 세포 밀도를 낮추지 않고 단순히 배지를 바꾸면 세포가 배지를 빠르게 고갈시켜 죽습니다. 세포가 최소 밀도 미만으로 희석되면 지체 단계에 들어가거나 매우 느리게 성장하거나 죽습니다. 각 현탁 세포주는 포화 밀도와 계대 간격이 다르기 때문에 매일 세포 수를 측정하는 것이 현탁 세포주를 모니터링하는 가장 좋은 방법입니다.
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